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崗位職責(zé)：帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成中成藥/經(jīng)典名方/創(chuàng)新藥（液體/半固體制劑）方面產(chǎn)品研發(fā)工作
任職要求：
? 碩士/博士學(xué)歷，藥學(xué)/制藥工程/中藥學(xué)/藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
? 五年以上創(chuàng)新藥/中成藥/配方顆粒等產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，其中具有三年及以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
? 主導(dǎo)過多個(gè)項(xiàng)目研發(fā)工作，在項(xiàng)目管理或團(tuán)隊(duì)管理方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)；
? 具有較強(qiáng)的溝通，協(xié)調(diào)及計(jì)劃管理能力。
崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)中成藥/經(jīng)典名方/創(chuàng)新藥（外用制劑）方面產(chǎn)品研發(fā)工作。
任職要求：
?本科/碩士/博士學(xué)歷，藥學(xué)/制藥工程/中藥學(xué)/藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
?三年以上創(chuàng)新藥/中成藥/配方顆粒等方面研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
?有獨(dú)立帶過2個(gè)或以上醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目，具備項(xiàng)目統(tǒng)籌管理經(jīng)驗(yàn)；
?具備一定的計(jì)劃能力或者管理能力；
?可接受2022年應(yīng)屆碩士/博士生。
崗位職責(zé)：
? 負(fù)責(zé)毒理研究實(shí)驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)及運(yùn)行管理；
? 負(fù)責(zé)對參與毒理研究實(shí)驗(yàn)的相關(guān)人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案培訓(xùn)；
? 負(fù)責(zé)為毒理研究項(xiàng)目開展提供技術(shù)指導(dǎo)；
? 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案、總結(jié)報(bào)告、原始數(shù)據(jù)、標(biāo)本、受試物或者對照品的留樣樣品等所有與研究相關(guān)的資料歸檔；
? 熟悉國內(nèi)外藥品注冊管理特別是藥品臨床前安全性評價(jià)相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)指南和質(zhì)量管理規(guī)范。
職位要求：
? 藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
? 具有2年以上藥物GLP實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)；
? 作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)過至少2個(gè)新藥的臨床前安全性評價(jià)項(xiàng)目，有中美雙報(bào)項(xiàng)目經(jīng)歷的優(yōu)先；
? 具有良好的英文聽說讀寫能力和英文科技文獻(xiàn)檢索、閱讀能力；
? 積極的工作態(tài)度，良好的溝通、統(tǒng)籌和協(xié)調(diào)能力及優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
崗位職責(zé)：
? 負(fù)責(zé)疾病動(dòng)物模型的建立與體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)；
? 獨(dú)立進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作，包括腫瘤接種、測量腫瘤體積以及動(dòng)物給藥、采血和解剖等；
? 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理及實(shí)驗(yàn)報(bào)告的撰寫等；
? 協(xié)助撰寫注冊申報(bào)資料。
職位要求：
? 藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)或優(yōu)秀的應(yīng)屆博士；
? 具有良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及操作能力；
? 具有良好的溝通能力，責(zé)任心強(qiáng)、具有團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
2. 病理部門負(fù)責(zé)人
招聘人數(shù)：1人
工作地點(diǎn)：北京市昌平區(qū)生命科學(xué)園15號樓5層/北京市房山區(qū)中糧健康科技園
崗位職責(zé)：
? 負(fù)責(zé)病理閱片、診斷，并出具動(dòng)物實(shí)驗(yàn)病理診斷報(bào)告；
? 整體把握本部門的研究任務(wù)確保實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)質(zhì)量以及完成的時(shí)效性；
? 對病理組織學(xué)檢查中的疑難問題，及時(shí)組織公司內(nèi)外有關(guān)病理學(xué)家讀片會(huì)診；
? 組織病理學(xué)實(shí)驗(yàn)參考文獻(xiàn)的查閱，并對技術(shù)人員進(jìn)行解剖、樣本采集、處理及制片等操作技能的指導(dǎo)；
任職條件：
? 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、病理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，；
? 具有3年以上病理診斷工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GLP對病理學(xué)檢查的要求；
? 具備良好的溝通能力和管理協(xié)調(diào)能力；
? 較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)能力，熟練使用辦公軟件及英語。
崗位職責(zé)：
? 負(fù)責(zé)新藥開發(fā)相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)研究工作；
? 負(fù)責(zé)藥代試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)、運(yùn)行、數(shù)據(jù)整理、結(jié)果分析及書寫報(bào)告；
? 負(fù)責(zé)試驗(yàn)方案、數(shù)據(jù)、報(bào)告等資料的歸檔；
? 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職條件：
? 藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
? 熟悉 HPLC、LC-MS/MS、ELISA 等生物樣品分析方法；
? 熟悉GLP法規(guī)及SFDA/FDA/ICH/OECD/NMPA 等相關(guān)法規(guī)；
? 能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)、指導(dǎo)、操作毒代、藥代試驗(yàn)，并書寫報(bào)告；
? 具備優(yōu)秀的溝通能力、團(tuán)隊(duì)精神及責(zé)任感。
工作地點(diǎn)：
崗位職責(zé)：
1. 全面負(fù)責(zé)中藥、小分子及生物藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究方案的制定、評價(jià)、質(zhì)量及進(jìn)度控制，關(guān)鍵技術(shù)難題解決等；
2. 協(xié)同開展成藥性評價(jià)工作；
3. 協(xié)助制定早期臨床研究方案；
4. 負(fù)責(zé)藥代試驗(yàn)方案及報(bào)告的審核；
5. 指導(dǎo)藥理毒理申報(bào)材料的撰寫和審核；
6. 負(fù)責(zé)藥代團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)、建設(shè)及管理。
任職條件：
? 碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥物分析或藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
? 10年以上藥代分析工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
? 具備新藥整體評價(jià)能力；
? 具備藥代動(dòng)力學(xué)及藥物篩選研究相關(guān)的培訓(xùn)能力，方案審核能力等；
? 具備優(yōu)秀的溝通能力、管理能力及責(zé)任感。
崗位職責(zé)：
? 負(fù)責(zé)參與項(xiàng)目的提取工藝、制劑成型、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究方案設(shè)計(jì)工作；
? 根據(jù)制訂的研究計(jì)劃和研究方案，進(jìn)行工藝、制劑成型、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等的試驗(yàn)研究； 3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的周、月總結(jié)以及相關(guān)的匯報(bào)等撰寫整理工作；
? 負(fù)責(zé)撰寫、整理研究的相關(guān)數(shù)據(jù)和原始記錄、儀器使用記錄等，并按藥品注冊法規(guī)的要求撰寫研究部分申報(bào)資料；
? 完成生產(chǎn)工藝交接和工藝驗(yàn)證工作，配合完成申報(bào)生產(chǎn)批件的現(xiàn)場考核工作；
? 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備的日常維護(hù)，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求：
? 本科以上學(xué)歷，中藥、制藥專業(yè)；
? 熟悉制劑、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等；
? 熟悉新藥、經(jīng)方注冊要求，能完成申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
? 能進(jìn)行工藝研究、制劑成型研究或者質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究實(shí)驗(yàn)，熟悉常規(guī)的檢測設(shè)備的使用或者能夠熟練使用制劑常規(guī)設(shè)備，熟悉藥廠生產(chǎn)流程和常用生產(chǎn)設(shè)備；
? 具備清晰的研究思路，有較強(qiáng)的專業(yè)知識(shí)，良好的協(xié)調(diào)溝通能力；
崗位職責(zé)：
? 主要負(fù)責(zé)進(jìn)行試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、研究計(jì)劃制定，并組織實(shí)施具體研究工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、準(zhǔn)確分析、判斷并解決課題研究推進(jìn)過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題；
? 撰寫相應(yīng)的申報(bào)研究資料和試驗(yàn)原始記錄以及實(shí)驗(yàn)研究中其他相關(guān)資料，并負(fù)責(zé)對其進(jìn)行復(fù)核、審核，以保證實(shí)驗(yàn)記錄、研究資料符合規(guī)范要求；
? 負(fù)責(zé)指導(dǎo)完成與客戶的生產(chǎn)交接和生產(chǎn)驗(yàn)證工作；
? 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的匯總和匯報(bào)工作，按時(shí)提交項(xiàng)目研究的周總結(jié)、月度總結(jié)和溝通函以及月研究計(jì)劃、項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)考核資料等；
? 負(fù)責(zé)全套申報(bào)資料整理和復(fù)核工作；
? 對領(lǐng)導(dǎo)下的項(xiàng)目組成員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)和績效考核，并負(fù)責(zé)項(xiàng)目組人員項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)獎(jiǎng)金的比例分配工作；
崗位要求：
? 碩士以上學(xué)歷，中醫(yī)藥或中醫(yī)臨床專業(yè)；
? 熟悉制劑研究工作或質(zhì)量研究工作，包括處方設(shè)計(jì)、工藝、制劑成型研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等研究流程；
? 能獨(dú)立完成工藝、制劑成型和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究工作；
? 能按新藥注冊要求，進(jìn)行申報(bào)資料的撰寫和整理工作；可獨(dú)立撰寫符合要求的研究方案、實(shí)驗(yàn)原始記錄、報(bào)告等；
? 具備清晰的研究思路，能指導(dǎo)研究人員完成相關(guān)的試驗(yàn)研究工作；6、能指導(dǎo)客戶完成工藝交接和生產(chǎn)驗(yàn)證；
? 良好的協(xié)調(diào)溝通能力；具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
職責(zé)描述：
? 負(fù)責(zé)搜集藥品的相關(guān)信息，為醫(yī)學(xué)部決策提供依據(jù)；
? 根據(jù)研究者反饋信息，完善項(xiàng)目方案，解答醫(yī)學(xué)問題；
? 協(xié)助完成醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)研究工作和工作文件匯編完善等建設(shè)工作；
? 長期培養(yǎng)具備醫(yī)學(xué)部業(yè)務(wù)全鏈條工作能力；
? 具備英文文獻(xiàn)閱讀能力；
? 協(xié)助臨床事業(yè)部召開方案討論會(huì)等學(xué)術(shù)會(huì)議，做好醫(yī)學(xué)支持；
? 收集醫(yī)學(xué)資料和臨床資訊，搜集學(xué)科最新信息。
任職要求：
? 碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)（中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合）專業(yè)背景；
? 從事過相關(guān)臨床研究者優(yōu)先。
職責(zé)描述：
? 全面負(fù)責(zé)臨床中心技術(shù)支撐工作。
? 負(fù)責(zé)中藥/化藥國內(nèi)外同行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)研，提供最新醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展及診
? 療標(biāo)準(zhǔn)支持。
? 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)事務(wù)部醫(yī)學(xué)技術(shù)文件（I-IV期臨床試驗(yàn)相關(guān)材料、可行性分析
? 報(bào)告、項(xiàng)目計(jì)劃書等）的撰寫、審核與修定工作，確保總體技術(shù)支持進(jìn)度
? 與質(zhì)量，并從臨床醫(yī)學(xué)角度對公司立項(xiàng)篩選品種進(jìn)行評估。
? 為項(xiàng)目管理部在研項(xiàng)目提供頂層醫(yī)學(xué)技術(shù)支持（包括方案設(shè)計(jì)、專家咨
? 詢與對接、會(huì)議匯報(bào)等工作），并落實(shí)好各項(xiàng)目審評會(huì)答辯等有關(guān)新藥注
? 冊申報(bào)工作。
? 支撐配合市場開發(fā)部完善客戶技術(shù)需求，深入洽談技術(shù)方案，解決技術(shù)問
? 題和進(jìn)行部分商務(wù)談判工作。
? 構(gòu)建和維護(hù)專家資源（醫(yī)藥學(xué)專家、審評專家、統(tǒng)計(jì)專家等），并對外提
? 供醫(yī)藥咨詢服務(wù)。
? 跟蹤中醫(yī)藥和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)最新進(jìn)展，結(jié)合項(xiàng)目具體實(shí)施，構(gòu)建不同適應(yīng)癥
? 臨床方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)數(shù)據(jù)庫。
? 對臨床中心進(jìn)行定期技術(shù)培訓(xùn)工作。
? 配合其他部門撰寫臨床課題申報(bào)資料與答辯工作。
任職要求：
? 臨床醫(yī)學(xué)（中醫(yī)學(xué)、西醫(yī)學(xué)）或臨床藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士或博士學(xué)歷；
? 有過醫(yī)院工作背景，熟悉藥企和CRO公司，有在大中型制藥企業(yè)或CRO
? 公司臨床研究或醫(yī)學(xué)技術(shù)支持工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
? 熟悉ICH-GCP、《藥品管理法》、《藥品注冊辦法》等相關(guān)法規(guī)，熟悉藥物
? 研發(fā)的全過程和臨床試驗(yàn)全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀；
? 具有獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料，分析、撰寫各類中英文臨床方案、報(bào)告等技
? 術(shù)資料的能力；
? 具有豐富的管理經(jīng)驗(yàn)和行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，具有很強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力和執(zhí)行力，并能執(zhí)
? 行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制，具備培訓(xùn)和研究者會(huì)議演講的技能；
? 具有高度清晰地書面和口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極地溝通，有優(yōu)
? 秀的問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力；
? 在本行業(yè)具有較廣的人脈關(guān)系基礎(chǔ)，具有良好的人際交往能力；
? 人品端正，誠實(shí)可信。
崗位職責(zé)：
? 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目藥理相關(guān)專業(yè)方面的研究方案、報(bào)告審核；
? 負(fù)責(zé)藥理相關(guān)方面申報(bào)資料審核；
? 協(xié)調(diào)藥理和藥學(xué)環(huán)節(jié)技術(shù)人員的溝通。
任職條件：
? 碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
? 熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)評價(jià)工作；
? 有一定的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，清晰的工作思路，具有較強(qiáng)的分析及解決問題的能力；
? 具有較強(qiáng)的文字撰寫能力，熟知新藥相關(guān)注冊及專利申請流程；
? 具有良好的溝通能力和協(xié)作精神，責(zé)任心強(qiáng)，有新藥臨床前藥理毒理和臨床藥理評價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
? 具有英文檢索能力。
職責(zé)描述：
? 負(fù)責(zé)從戰(zhàn)略層面、職能層面和操作層面做好公司開發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)工作，起草相應(yīng)的文件資料；負(fù)責(zé)將市級、專家組、技術(shù)委員會(huì)等部門的信息分析匯總，形成立項(xiàng)相關(guān)資料。
? 撰寫新藥研發(fā)和專利策略研究報(bào)告；撰寫新藥研發(fā)立項(xiàng)和藥品注冊評估報(bào)告；撰寫新藥研發(fā)立項(xiàng)與市場分析研究報(bào)告。
? 組織立項(xiàng)討論會(huì)，完成最終立項(xiàng)資料的總結(jié)、整理、歸檔。負(fù)責(zé)本部門的人員招聘及工作安排。
任職要求：
? 碩士以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
? 熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)及研發(fā)流程；
? 熟悉國內(nèi)外研發(fā)趨勢，熟悉專利事務(wù)；
? 熟練申報(bào)注冊相關(guān)技術(shù)要求及法規(guī)要求；
? 熟悉藥物信息閱讀和翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)；
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