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國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告（2020年）》

發(fā)布日期：2021-12-22

       為全面掌握中國新藥注冊臨床試驗進(jìn)展，加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)，藥審中心根據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記信息，首次對中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀進(jìn)行了全面匯總分析，撰寫形成《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告（2020年）》。
       本報告根據(jù)2020年度登記的藥物臨床試驗信息，從申辦者類型、藥物類型、試驗品種、適應(yīng)癥、試驗分期、特殊人群試驗、臨床試驗的組長單位、啟動耗時和完成情況等角度對臨床試驗的整體進(jìn)展、主要特點、變化趨勢、和突出問題等進(jìn)行匯總、梳理和分析。
       后續(xù)藥審中心將按年度報告新藥注冊臨床試驗情況，以中國新藥注冊臨床試驗登記數(shù)據(jù)為依托，聚焦監(jiān)管創(chuàng)新，提高監(jiān)管效能，在推動藥品監(jiān)管能力現(xiàn)代化中加強與業(yè)界溝通交流，增加信息透明度，助推中國新藥臨床試驗高質(zhì)量健康發(fā)展。
       附件：《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告（2020年）》
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2021年11月10日

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