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國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《慢性淋巴細(xì)胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2023年第1號(hào))

發(fā)布日期:2023-02-01

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《慢性淋巴細(xì)胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2023年第1號(hào))

為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《慢性淋巴細(xì)胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔20209號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

附件:慢性淋巴細(xì)胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心

202316

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