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　　《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》已于2017年2月21日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2017年5月1日起施行。

中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例

為貫徹落實(shí)財政部、國家發(fā)展改革委《關(guān)于清理規(guī)范一批行政事業(yè)性收費(fèi)有關(guān)政策的通知》（財稅〔2017〕20號）有關(guān)精神，根據(jù)市財政局、市發(fā)展改革委《關(guān)于清理規(guī)范一批行政事業(yè)性收費(fèi)有關(guān)政策的通知》（京財綜〔2017〕569號）有關(guān)規(guī)定，為切實(shí)減輕企業(yè)和個人負(fù)擔(dān)，現(xiàn)將我局停征及減免有關(guān)行政事業(yè)性收費(fèi)政策公告如下

根據(jù)國務(wù)院改革藥品審評審批制度精神，為鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，進(jìn)一步優(yōu)化創(chuàng)新藥的審評審批程序，規(guī)范創(chuàng)新藥I期臨床試驗(yàn)申報工作，縮短新藥研發(fā)進(jìn)程，我中心于2016年9月起草了《新藥I期臨床試驗(yàn)申請技術(shù)指南》并征求社會各界意見

經(jīng)陜西省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，標(biāo)示為陜西商洛盤龍植物藥業(yè)有限公司等34家企業(yè)生產(chǎn)的35批次中藥飲片不合格。